De ce România are nevoie urgent de o strategie reală pentru pacienții cu melanom

Melanomul nu mai este o boală rară și nici una a bătrâneții. Cu o incidență în creștere – 11,8 cazuri la 100.000 de persoane anual – acest tip agresiv de cancer de piele lovește în special adulții tineri și chiar copiii. Dacă te-ai gândit vreodată că soarele nu iartă, ai dreptate. Și, din păcate, în România, sistemul de sănătate încă nu e pregătit să te apere.

Asociația Melanom România, fondată acum 10 ani de o pacientă care a supraviețuit melanomului, continuă să tragă semnale de alarmă. În iunie 2025, la București, a avut loc a VIII-a ediție a Conferinței Naționale „Împreună putem salva vieți” – un eveniment care a adus în același loc medici, cercetători, pacienți și autorități. Tema centrală? Cum salvăm viețile celor afectați de melanom – și de lipsa acțiunii.

Supraviețuirea în România, o loterie dureroasă

În țările occidentale, 90% dintre pacienții diagnosticați cu melanom supraviețuiesc 5 ani. În România? Doar 50%. Și, mai grav, 1 din 4 cazuri este depistat deja în stadiu avansat, când șansele scad dramatic. Nu e doar o statistică. E realitatea a mii de femei, bărbați și copii care, în plină viață, se trezesc cu un diagnostic care le oprește totul.

„Avem nevoie de strategii reale, nu doar de promisiuni. Pacienții români nu trebuie să mai fie condamnați doar pentru că s-au născut aici,” a declarat Violeta Astratinei, președintele Asociației Melanom România.

Testele genetice. Viață sau moarte… dar nu în România

Deși 15% dintre cazuri de melanom sunt legate de predispoziția genetică, în România nu se decontează nici testele genetice, nici consilierea specializată. Adică, dacă ai în familie cazuri de cancer de piele, statul nu face nimic să prevină sau să depisteze timpuriu boala. În practică, totul se plătește din buzunarul tău – inclusiv ecografiile de monitorizare, analizele de control sau intervențiile postoperatorii.

Chirurgie de melanom, între faliment personal și improvizație medicală

Biopsia ganglionului sau intervențiile pentru metastaze recurente sunt vitale, dar nu se fac oriunde și oricum. În spitalele de stat, centrele cu expertiză sunt greu de identificat, iar pacienții sunt adesea împinși către spitale private, unde o singură operație poate costa mii de euro. Uneori, aceste intervenții sunt chiar inutile, repetate fără speranță, pentru că pacienții români nu au acces la studii clinice, așa cum se întâmplă în țările civilizate.

Melanomul ocular și pediatric

Dacă melanomul de piele e neglijat, cel ocular și cel pediatric sunt aproape invizibile pentru sistemul medical românesc. Deși tratamentele pentru melanom ocular au fost aprobate la nivel european și de Agenția Medicamentului din România încă din 2023, nu sunt disponibile pacienților români nici în 2025. La fel, copiii cu melanom nu au acces la terapii adaptate, iar șansa lor la viață e, din nou, o chestiune de geografie.

Ce NU face România

Peste 50% dintre pacienții cu melanom rămân fără opțiuni de tratament pentru că nu există suficiente studii clinice inițiate în spitale publice. Studiile susținute de companii farmaceutice sunt puține și restrictive. România nu are un program coerent de sprijin pentru pacienții care vor să participe la cercetări în străinătate. În loc să existe programe naționale, oamenii ajung să se roage de donații online sau să dea statul în judecată.

Ce aduce Conferința Națională „Împreună putem salva vieți”

Prin urmare, la 27–28 iunie 2025, la ARCUB București, Asociația Melanom România a adunat peste 100 de participanți – pacienți, medici, cercetători și autorități – pentru a discuta concret ce se poate schimba. Au fost prezenți reprezentanți ai Institutului Oncologic, Casei Naționale de Sănătate, Institutului Național de Sănătate Publică, alături de experți europeni din Estonia și de la Parlamentul European.

S-au abordat teme precum:

• Accesul real la prevenție, diagnosticare timpurie și tratamente moderne
• Tratamente pentru melanoamele rare: de ce sunt ignorate
• Nevoia de transparență în calitatea și expertiza serviciilor medicale
• Cum se poate implementa oncologia de precizie în România
• Lansarea unei broșuri de prevenție la nivel european – pentru ca TU să poți ști ce să urmărești

De reținut!

Nu mai putem aștepta, iar melanomul nu iartă!

@arhivă

Editor: Raluca Toma